Риск передачи заболеваний по наследству
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
23 января 2014 года
Спрашивает Светлана:
Здравствуйте.Очень волнует вопрос наследственности - свекровь дочери умерла от рака груди.Каков риск передачи по наследству внукам?
27 января 2014 года
Отвечает Ренчковская Наталья Васильевна:
Здравствуйте, Светлана. Можно сдавать генетические анализы.
Исследование "Рак груди и яичников" поможет выявить генетическую склонность к раку груди и яичников, задолго до предположительного проявления заболевания. Результат покажет индивидуальный риск заболевания для женщины и необходимые профилактические меры. Анализ нужно проводить всего один раз в жизни, поскольку ДНК не меняется. Сдать анализ можно в любом возрасте, даже в детстве.
Существует несколько уровней генетической диагностики, которые отличаются количеством исследуемых генов и, чем больше генов будет исследовано, тем больше рекомендаций можно получить.
Материал для анализа - слюна, собранная ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненно.
Такой анализ, например, проводит лаборатория в Одессе Гер Мед Тех. Можете связаться с ними непосредственно или напишите вопросы мне на почту.
С уважением, Наталья Васильевна.
Исследование "Рак груди и яичников" поможет выявить генетическую склонность к раку груди и яичников, задолго до предположительного проявления заболевания. Результат покажет индивидуальный риск заболевания для женщины и необходимые профилактические меры. Анализ нужно проводить всего один раз в жизни, поскольку ДНК не меняется. Сдать анализ можно в любом возрасте, даже в детстве.
Существует несколько уровней генетической диагностики, которые отличаются количеством исследуемых генов и, чем больше генов будет исследовано, тем больше рекомендаций можно получить.
Материал для анализа - слюна, собранная ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненно.
Такой анализ, например, проводит лаборатория в Одессе Гер Мед Тех. Можете связаться с ними непосредственно или напишите вопросы мне на почту.
С уважением, Наталья Васильевна.
18 января 2013 года
Спрашивает Яна:
Добрый день!подскажите пожалуйста какой у нас шанс родить здорового ребенка,если у мужа атопический дерматит,пере кручен желчный пузырь,астма,песок в почках,очень плохие зубы,практически нет иммунитета?
26 апреля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
К сожалению, при наличии таких аллергических заболеваний как атопический дерматит и бронхиальная астма, риск развития, в течение, жизни у ребенка данных состояний достигает 30-40%. Но, следует отметить, что по наследству передаются не заболевания, как таковые, а предрасположенность к ним. Поэтому, используя все доступные профилактические меры: как можно более длительное грудное вскармливание, коррекция микрофлоры кишечника и мамы и ребенка, избегание потенциальных аллергенов как во время беременности так и ребенком в дальнейшем (а именно: коровье молоко, шоколад, орехи, мед,рыба, цитрусовые), использование гипоаллергенных предметов бытовой химии, установка систем доочистки воды, употребление рыбьего жира, как источника омега-3 кислот позволить как можно больше снизить риск развития у ребенка данных состояний. Еще раз следует подчеркнуть важность сохранения грудного вскармливания у ребенка предрасположенного к аллергическим заболеваниям.
13 августа 2013 года
Спрашивает Елена:
Муж болен раком,,были лучи.Можно ли рожать ребёнка?
20 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
После лучевой терапии отмечается влияние на репродуктивную функцию мужчин. Обычно после этой процедуры наблюдается снижение количества сперматозоидов, снижается их подвижность. Это приводит к бесплодию мужчин, которое обычно носит временный характер, постепенно репродуктивная функция восстанавливается. При сохраненной функции возможно развитие генетических нарушений в структуре сперматозоида, которое повлечет генетическое нарушение у потомства. Однако в настоящее время нет точных данных, в каких случаях появляется вероятность развития генетических нарушений и каких именно генетических нарушений, что тоже имеет большое значение. Если беременность уже наступила, то лучше обратиться для медико-генетического консультирования, а также внимательно вести свою беременность, проходить все необходимые обследования в положенный срок, чтобы на ранних этапах можно было выявить возможные отклонения.
Всего доброго.
22 мая 2013 года
Спрашивает Александр:
Здравствуйте у меня такой вопрос.У моего сына обнаружили врождённый порок сердца ,из-за чего он может быть если не у моей семьи и семьи моей жены не было проблем с сердцем ни у кого .Отправляют на операцию в Москву !
11 июня 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Риск передачи заболеваний сердца по наследству составляет всего 5%.
Основная причина развития врожденных пороков сердца – это влияние неблагоприятных факторов на будущую мать во время беременности. Формирование сердца у плода начинается с 4 недели внутриутробного развития, самый важный период с 6 по 8 неделю. Это время, когда некоторые женщины еще не знают о своей беременности и подвергают опасности будущего ребенка. Вызывать развитие пороков сердца могут вирусные заболевания, некоторые лекарства, неблагоприятные излучения, стрессы, алкоголь, курение, наркотики.
Более подробно о пороках сердца и причинах их возникновения можно узнать на нашем портале в статье: Врожденный порок сердца – что стоит за диагнозом
Всего доброго.
15 сентября 2013 года
Спрашивает Екатерина:
Добрый день. У моей матери стоит диагноз - олигофрения. При моём рождении врачи сказали, что вероятность передачи равна 50 на 50. У меня вроде никаких отклонений нет, хотя есть некоторые трудности с общением с людьми, но это скорей родом из детства и не принимания меня в школе.
Какова вероятность того, что это передастся моим детям?
Внукам?
С уважением, Екатерина.
Какова вероятность того, что это передастся моим детям?
Внукам?
С уважением, Екатерина.
10 октября 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Екатерина! Судя по стилю и орфографии Вашего сообщения, особых проблем с умственным развитием у Вас нет. Нарушения, передающиеся по наследству, - это лишь одна, небольшая группа причин, вызывающих олигофрению. Довольно часто в развития олигофрении лежат токсическое или инфекционное воздействие на плод во время беременности, травма или неправильное питание/голодание беременной женщины, тяжелая несовместимость матери и плода по резус-фактору или группе крови, травматичные роды (родовая травма), эндокринные заболевания, травмы, инфекции или токсические воздействия на ребенка в первые годы жизни. В этих случаях интеллектуальный дефект, присутствующий у одного члена семьи, по наследству не передается. Если есть сомнения - можно пройти обследование у генетика и психиатра - врачи с пониманием отнесутся к Вашим опасениям и обязательно ответят на все Ваши вопросы. Берегите здоровье!
23 июня 2013 года
Спрашивает Елена:
Здравствуйте!Может ли родиться ребёнок с генетическим заболеванием,если у родителей одинаковая группа крови и резус-фактор?
02 июля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Группа крови наследуется генетически, как и цвет волос, цвет глаз, рост и другие генетические особенности каждого человека. По закону Менделя, если оба родителя имеют 1 группу крови, то у ребенка тоже будет 1, если оба родителя имеют 2 группу, то ребенок может быть с 1 и 2, если оба родителя имеют 3 группу, то у ребенка будет 1 или 3, а если у ребенка 4 группа крови, то ребенок может иметь 2,3 или 4 группу крови. Генетические заболевания возникают в результате дефектов генов или хромосомных аномалий. Если такой генетический дефект передается по наследству, тогда у ребенка возникает такое заболевание. Группа крови не является генетическим дефектом и не может обуславливать генетическое заболевание. Для выяснения могут ли у Вашего ребенка возникнуть генетические заболевания необходимо обратиться к генетику для медико-генетической консультации.
Всего доброго.
02 декабря 2013 года
Спрашивает Ольга:
здравстуйте подскажите пожалуйста каков риск повтора синдрома Хол-Орама при следующих беременностях?дело в том что на сроке 13 недель мне прервали беременность,на узи была обнаружена синдактилия и эктродактилия левой кисти,генетик поставил диагноз синдром Холт-Орама,анализов никаких не проводилось,скрининг в 12 недель в норме,по узи все органы в норме.Повторю свой вопрос каков риск повтора и какова причина возникновения такой патологии?
10 декабря 2013 года
Отвечает Ренчковская Наталья Васильевна:
Синдром Холта-Орама (синдром руки-сердца) – редкое наследственное заболевание, для которого характерны пороки развития верхних конечностей от изменений I пальца кисти (гипоплазия, трехфаланговый палец) и гипоплазии лучевой кости до фокомелии, в сочетании с врожденными пороками сердца. Также встречаются другие изменения скелета.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, т.е., для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей и болезни с подобным типом наследования чаще в равной степени поражают детей обоих полов. Ген, несущий мутацию называется ТВХ5.
Будущим родителям необходимо обратиться в генетическую клинику, задать этот вопрос генетику напрямую и пройти обследование (генетический скрининг), без результатов которого на вопрос ответить невозможно.
С уважением, Наталья Васильевна.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, т.е., для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей и болезни с подобным типом наследования чаще в равной степени поражают детей обоих полов. Ген, несущий мутацию называется ТВХ5.
Будущим родителям необходимо обратиться в генетическую клинику, задать этот вопрос генетику напрямую и пройти обследование (генетический скрининг), без результатов которого на вопрос ответить невозможно.
С уважением, Наталья Васильевна.
29 июля 2013 года
Спрашивает Марина:
Здравствуйте! У меня с детства бронхиальная астма и аллергия. Раньше были в очень тяжелой форме, сейчас все вроде бы поутихло. В моей семье и в семье мужа не болеют.Есть ли у нас шанс иметь здоровых детей? Что для этого нужно делать? И главное - каков риск дальнейшей передачи моих заболеваний по наследству?
08 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Бронхиальная астма – полиэтиологическое заболевание, то есть причиной возникновения могут служить много факторов. Однако примерно у 1\3 больных бронхиальной астмой установлена наследственная связь. Чем тяжелее течение бронхиальной астмы у матери, тем более вероятно передача ее по наследству. Риск передачи бронхиальной астмы, если болен один из родителей составляет 20-30 %. Предупредить передачу по наследству заболевания нельзя, но можно после рождения ребенка заниматься профилактикой возникновения бронхиальной астмы. К профилактическим мероприятиям в первую очередь относится предупреждение инфекционных заболеваний, создание гипоаллергенного быта, рациональное питание, режим дня, закаливание и прочее. Перед планированием беременности Вам необходимо обратиться для медико-генетической консультации к генетику.
Всего доброго.
26 августа 2013 года
Спрашивает Анастасия:
Здравтсвуйте! У моего молодого человека часто бывают ячмени. какова вероятность заболевания сахарным диабетом? И может ли это отразиться на наших будущих детях?
16 сентября 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Причиной появления ячменя является не конкретно сахарный диабет, а снижение иммунитета при этом заболевании. Ячмень возникает при частом нарушении гигиены лица, при бактериальном загрязнении, демодекозе, при хроническом блефарите, при аллергических заболеваниях, при снижении иммунитета в результате множества причин. Сахарный диабет можно определить только по анализу крови на сахар. Если у Вас возникли подозрения на сахарный диабет, кроме появлений ячменя, тогда стоит сделать этот анализ и обратиться для консультации к эндокринологу. Риск передачи по наследству сахарного диабета составляет от 5 до 50% в зависимости от типа заболевания. Если беспокойство вызывает только ячмень, тогда стоит обратиться к офтальмологу для установления причины и назначения соответствующего лечения.
Всего доброго.
04 августа 2013 года
Спрашивает Валерия:
Здравствуйте! У меня такой вопрос мой папа болел диабетом(вот точно каким не помню и не знаю даже,скорее 1 типа так как постоянно на уколах был)болезнь приобретенная была но в момент зачатия меня диабет уже присутствовал,так вот у меня все хорошо! меня интересует какая вероятность того что мои дети могут заболеть диабетом,в частности мой сын(сейчас я беременна ждем девочку) я очень волнуюсь по этому поводу,1 раз сдавали кровь на сахар(после еды 6,3,а на тощак утром 4,6 это нормально?
20 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Сахарный диабет имеет связь с наследственностью, однако передается не сама болезнь, а предрасположенность к ней. То есть заболевание может и не развиться. При сахарном диабете 1 типа, если у ребенка больна мать, то риск заболевания у ребенка 5%, если отец – 6%, если больны более дальние родственники, то риск составляет менее 5%. При сахарном диабете 2 типа риск заболевания возрастает до 50%. Для предупреждения развития диабета необходимо следить за питанием детей, не допускать избыточного веса, вести подвижный образ жизни, заниматься неспецифической профилактикой инфекционных заболеваний. Уровень глюкозы крови по Вашим данным находится в пределах нормы. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к генетику для медико-генетического консультирования.
Всего доброго.
29 июня 2013 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день!Я беременна у моего мужа СД1 с 10лет!сейчас мужу 27 лет!у нас разная группа крови у меня 3 отрицательная у него 3 положительная!я здорова!но боюсь наследственности СД ребеночку!я незнаю что мне делать!рожать или нет?
12 июля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Сахарный диабет – это наследственная болезнь. Однако следует учитывать, что риск развития заболевания составляет 6%. Это значит, что в 94% Ваш ребенок будет здоров. Наследственные заболевания одного из супругов не являются показанием к прерыванию беременности, также как и разные резусы крови у супругов. Развитие резус-конфликта у женщины во время первой беременности составляет не более 10%. Если у супругов разный резус-фактор беременная женщина должна регулярно обследоваться на наличие антител, начиная с 8 недели. После родов проводится профилактика антирезусным иммуноглобулином, для предупреждения развития резус-конфликта в последующую беременность. Для получения более подробной информации Вам необходимо обратиться к гинекологу и генетику.
Всего доброго.
01 августа 2013 года
Спрашивает Света:
Добрый день. У сестры мужа какое-то психическое расстройство (хотела покончить с собой, лежала в ПБ 2 р), предполагаю, что это шизофрения. Это единственный случай у них в семье. В моем в роду случаев расстройств такого рода не случалось. Муж здоров (ему 30,перенес много стрессов, не склонен к депрессиям). Хотим родить ребенка. Какова вероятность передачи предрасположенности данного заболевания нашему ребенку в данном случае? И если данное заболевание проявляется в любом возрасте, как можно судить о том, что муж здоров 100% и это не увеличит процент риска передачи предрасположенности ребенку?
16 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Шизофрения относится к наследственным заболеваниям. Вероятность заболевания ребенка, если больна тетя составляет 2%. Вероятность развития шизофрении у Вашего мужа, если у него больна сестра, составляет 9%. Если болен один из родителей вероятность заболевания ребенка составляет 6%. Вероятность заболеть шизофренией в семье без отягощенной наследственности (то есть в любой семье) составляет 1%. В случае другого психического заболевания данные могут отличаться, однако считается, что чаще передается предрасположенность к психическим заболеваниям, но не обязательно она разовьется в заболевание. Чтобы получить более полные данные о рисках передачи заболеваний по наследству стоит обратиться для медико-генетической консультации к генетику.
Всего доброго.
18 мая 2013 года
Спрашивает Stim:
Здравствуйте, у моего мужа СД1типа, инсулинозависим с 5 лет. У меня имеется гиперфункция щитовидной железы -обнаружили вовремя беременности на 3 месяце. Какова вероятность, что мой ребенок унаследует СД?
20 мая 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, СД1 типа относится к заболеваниям с генетической предрасположенностью, но не относятся к истинным наследственным заболеваниям. Т.е. в организме ребенка есть определенные гены, наличие которых делает риск заболеть сахарным диабетом выше чем у всех остальных без данных генов. При этом сахарный диабет 1 типа на фоне генетической предрасположенности возникает при влиянии на организм ребенка провоцирующих факторов (инфекции, стрессы). Говорить о каких либо цифрах вероятности можно лишь только после генетического исследования (выявления данных генов у ребенка), но такие исследования проводят только в 1 центре в Киеве, они довольно дорогие, и при сахарном диабете не несут особой пользы, т.к. первичной профилакткик сахарного диабета 1 типа не существует.
20 февраля 2014 года
Спрашивает Вера:
У моего мужа болезнь Аддисона, какова передача этого заболевания по наследству нашим детям, внукам ?
03 марта 2014 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
Здравствуйте, Вера! К развитию болезни Аддиссона могут приводить различные причины, одной из которых является аутоиммунное поражение надпочечников специфическими антителами, которое, как считается, имеет генетическое происхождение и может передаваться потомству. Однако есть и другие, ненаследуемые, причины болезни, например, поражение коры надпочечников возбудителем туберкулеза, опухолевое поражение, поражение под действием определенных лекарственных средств и хирургических вмешательств, поражение надпочечников в рамках таких заболеваний, как амилоидоз, ревматизм и т.д. Поэтому, прежде чем планировать детей, обсудите с лечащим врачом Вашего мужа ведущую причину развития заболевания надпочечников и проконсультируйтесь с медицинским генетиком. Берегите здоровье!
16 сентября 2013 года
Спрашивает Анастасия:
здравствуйте я недавно писала вам про пневманию, так вот выяснилось что у мужа не пневмания а туберкулез( хорошие врачи) туберкулез уже не один год. Это может отразиться как то на беременности или нет?
10 октября 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Анастасия! Если Вы опасаетесь передачи туберкулеза по наследству от Вашего мужа к Вашему ребенку, то не переживайте, такая передача невозможна. Однако, контактируя с больным туберкулезом, заболеть можете Вы, а от Вас возбудитель туберкулеза может перейти к Вашему ребенку и вызвать у него клинически значимое заболевание. Также возможно заражение ребенка после рождения в результате контакта с больным отцом или матерью (при условии, что у Вас также разовьется туберкулез). Берегите здоровье!
всего 26 страниц