ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела «Часто задаваемые вопросы». Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
Уважаемые посетители портала! Раздел «консультаций» приостанавливает свою работу.
В архиве медицинских консультаций за 13 лет есть большое количество подготовленных материалов, которыми Вы сможете воспользоваться.
с уважением, редакция
Здраствуйте. У меня такой вопрос. При польпации сына я обнаружела у него на ребрешке некий трювердую шишку. И на лапатке такая же шишка есть. Были у десткого хирурга нам поставили диагноз ЭКЗОСТОЗ. у меня такой вопрос. У меня есть множественный экзостоз. Но у меня после 20ти само по себе тихо рассасывается. Ко мне перешло от отца. Я как знаю я носитель этой болезни. Может ли перейти это болезень от меня к сыну, я с женкой линии у маих родственников не передовалась. У маих сестер тоже есть эти экзостозы у них дети все здоровые.
Здравствуйте, Гульмира! Случаи семейных экзостозов известны, однако путь наследования этого заболевания на данный момент не известен. Появление экзостозов у Вашего сына свидетельствует о том, что это заболевание имеется и у него. Берегите здоровье!
09 ноября 2016 года
Спрашивает Полина:
Здравствуйте доктор! У меня вторая замершая беременность, а мужа тетя болеет синдромом Дауна! Может ли это повлиять?
Здравствуйте, Полина! Синдром Дауна не передается по наследству от родственников. Причина замерших беременностей в другом. Чтобы найти эту причину Вам следует пройти обследование (вместе с мужем) у гинеколога или репродуктолога. Берегите здоровье!
21 марта 2011 года
Спрашивает Галина:
Здравствуйте, у моего мужа выявлена кавернома головного мозга. Может ли это передаться детям?
Здравствуйте, Галина! Шансы на то, что у Ваших детей не будет каверномы головного мозга велики. Для того, чтобы определить эти шансы с высокой точностью, посетите медицинского генетика перед тем, как планировать беременность. Берегите здоровье!
18 апреля 2010 года
Спрашивает Алена:
Здравствуйте! У меня кавернома головного мозга выявлена примерно в 16-нем возрасте, сейчас мне 32 года, детей пока нет. Врачи говорят , что скорее всего это врожденное заболевание. Есть хоть какая то надежда , что моих детей данное заболевание обойдет стороной? Спасибо за ответ .
Здравствуйте, Алена! Шансы на то, что у Ваших детей не будет каверномы головного мозга велики. Для того, чтобы определить эти шансы с высокой точностью, посетите медицинского генетика перед тем, как планировать беременность. Берегите здоровье!
01 декабря 2012 года
Спрашивает наталия:
здравствуйте. у меня такой вопрос, на который не могут внятно ответить ни на одном форуме. с детства я болею экзостозной дисплазией. как я поняла, заболевание я получила "в подарок" от мамы, а та в свою очередь по отцовской линии. у мамы есть родная сестра( мне она приходится родной тетей), тоже страдает от этого недуга, но родила абсолютно здорового мальчика. меня интересует ответ на вопрос, какой риск передачи этого заболевания моему ребенку? возможно ли предотвратить его? что делать во время беременности? муж совершенно здоров
Здравствуйте, Наталия, риск не больше чем в популяции, уменьшить его Вы не можете, никаких профилактических мер предпринимать не нужно, в любом случае правильно было бы планировать беременность медикогенетическом центре по месту жительства.
12 сентября 2016 года
Спрашивает Марина:
Добрый день. У моего мужа мать имеет диагноз олигофрения. У мужа в детской карте есть диагноз олигофрен легк ст. Генетич хар. В моей линии никто псих заб не болеет, я здорова. Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Здравствуйте, Марина! Для определения риска рождения ребенка с олигофренией требуется консультация медицинского генетика. Учитывая малый объем информации, определить вероятность рождения здорового ребенка заочно невозможно. Берегите здоровье!
30 мая 2016 года
Спрашивает Нора:
Здравствуйте, у меня набллевший вопрос. Муж по всей видимости болен шизофренией, я здоровая, велика ли вероятность родить ребенка с этим заболеванием? У его бабушки сестры тоже была такая болезнь
Здравствуйте, Нора! Если шизофрения диагностирована у нескольких членов одной семьи, вероятность наследования заболевания будущими поколениями довольно высока. Обсудите риск наследования шизофрении с медицинским генетиком. Берегите здоровье!
17 марта 2010 года
Спрашивает Ирина:
Добрый день.
Скажите, пожалуйста. У мужа полицитемия. Ему 31 год. Обнаружили где-то 6 мес. тому назад. До этого ничего не беспокоило. У родственников таких болезней не обнаружено. Детей у нас пока нет. Передается ли данная болезнь по наследству?
Здравствуйте, Ирина! Как показали результаты исследований, риск развития истинной полицитемии повышен только для братьев и сестер заболевшего. Риск для детей больного полицитемии не отличается от такого в общей популяции. Берегите здоровье!
29 января 2015 года
Спрашивает Нина:
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность передачи по наследству алопеции и псориаза? Алопеция с 6 лет, с 14 тотальная, в роду ни у кого не было (из известных), псориаз с 10 лет. не сильный. Есть ли данные по вероятности передачи по наследству данных болезней? И можно ли с помощью каких то исследования это выяснить на ранних сроках беременности?
Нина, добрый день! Оба заболевания наследственные, но то, что они все же проявятся у ребенка никаких гарантий нет. Вполне вероятно, что все обойдется-)Определить вероятность во время беременности невозможно, т.к. заболевания неврожденные.
25 апреля 2015 года
Спрашивает наталья:
мать моего бывшего мужа болела хореей гентингтона а ее сын заболел острым энцефалоэмилитом почему симптомы одинаковые а диагнозы разные это наслетственное?
Здравствуйте, Наталья! Хорея Гентингтона - наследственное заболевание, острый энцефаломиелит - нет. Симптомы этих заболеваний могут быть похожими, поскольку поражается один и тот же субстрат - центральная нервная система. Берегите здоровье!
26 августа 2015 года
Спрашивает Юлия:
Добрый день, беременность 33 недели скрининг тест в норме но очень переживаю у моего мужа у сестры врожденная гидроцефалия а у ребенка от первого брака диагноз зпрр, подскажите вероятность передачи моему ребенку заболеваний по наследству.
Здравствуйте, Юлия! Ни гидроцефалия, ни задержка полового развития по наследству не передаются, тем более что эта патология обнаружена у родственников Вашего мужа, а не у него самого. Не нужно переживать - Вам это вредно. Берегите здоровье!
11 февраля 2014 года
Спрашивает Наталия:
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, передается ли по-наследству "Острый диссеминированный энцефаломиелит"?
03 марта 2014 года
Отвечает Консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»:
консультант медицинской лаборатории «Синэво Украина»
Здравствуйте, Наталия! Острый диссеминированный энцефаломиелит - это воспалительное заболевание голоного и спинного мозга, связанное с инфекционным процессом, аллергией или вакцинацией. По наследству оно не передается. Берегите здоровье!
28 ноября 2016 года
Спрашивает Марсель:
Здраствуйте доктор. У меня не большая история о своем болезни точнее сказать (инвалидность). У меня с рождения на руках отсутствуют некоторые конечности т.е пальцы,и на ногах тоже такая же проблема. В детстве делали не раз операции, каждый год ездил в города что б проходить (фтык). Нечего не беспокоит не на руках не на ногах пальца, так же как все играю в футбол и разные виды спорта. И когда не давно речь зашла о будущем (о детях), и мне хотелось бы узнать это передастся моим детям или нет?
Да кстати точно не у родителей не у братьев не у дедушки не у бабушки и так где то 2-3 поколения не у кого такого не было, может еще долго у кого не было просто уже это не можем узнать.
Вопрос только в том что передастся это моим делят или нет?
Заранее спасибо за ответ.
Добрый день, так просто на ваш вопрос ответить нельзя. Чтобы узнать риск передачи заболевания по наследству нужно посетить генетика. Однако, достаточно часто у женщин с проблемами подобной вашей рождаются здоровые и полноценные дети.
21 июля 2016 года
Спрашивает Анна:
Здравствуйте. У моего мужа двоюродная сестра страдает слабоумием, её родной брат тоже этим страдал( он пропал, ушёл и не вернулся.) Какая вероятность что это заболевание передастся нашему ребёнку? Если они не родные, а двоюродные ( по маме)
Здравствуйте, Анна! Если речь идет о врожденной форме олиогофрении - наличие этой патологии у близких родственников повышает вероятность рождения больного ребенка. Обязательно обсудите риски с медицинским генетиком. Берегите здоровье!
19 июня 2015 года
Спрашивает Алена:
У моего мужа множественные экзостозы,я здорова,очень хотим ребеночка,какова вероятно что мой ребенок будет здоровым,очень боимся.
Здравствуйте, Алена! Патология костей с образованием множественных экзостозов часто носит наследственный характер. Чтобы определить степень риска передачи заболевания потомству, надо посетить медицинского генетика. Берегите здоровье!