Риск передачи заболеваний по наследству
ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела . Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача–консультанта.
29 июля 2013 года
Спрашивает Марина:
Здравствуйте! У меня с детства бронхиальная астма и аллергия. Раньше были в очень тяжелой форме, сейчас все вроде бы поутихло. В моей семье и в семье мужа не болеют.Есть ли у нас шанс иметь здоровых детей? Что для этого нужно делать? И главное - каков риск дальнейшей передачи моих заболеваний по наследству?
08 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Бронхиальная астма – полиэтиологическое заболевание, то есть причиной возникновения могут служить много факторов. Однако примерно у 1\3 больных бронхиальной астмой установлена наследственная связь. Чем тяжелее течение бронхиальной астмы у матери, тем более вероятно передача ее по наследству. Риск передачи бронхиальной астмы, если болен один из родителей составляет 20-30 %. Предупредить передачу по наследству заболевания нельзя, но можно после рождения ребенка заниматься профилактикой возникновения бронхиальной астмы. К профилактическим мероприятиям в первую очередь относится предупреждение инфекционных заболеваний, создание гипоаллергенного быта, рациональное питание, режим дня, закаливание и прочее. Перед планированием беременности Вам необходимо обратиться для медико-генетической консультации к генетику.
Всего доброго.
02 декабря 2013 года
Спрашивает Ольга:
здравстуйте подскажите пожалуйста каков риск повтора синдрома Хол-Орама при следующих беременностях?дело в том что на сроке 13 недель мне прервали беременность,на узи была обнаружена синдактилия и эктродактилия левой кисти,генетик поставил диагноз синдром Холт-Орама,анализов никаких не проводилось,скрининг в 12 недель в норме,по узи все органы в норме.Повторю свой вопрос каков риск повтора и какова причина возникновения такой патологии?
10 декабря 2013 года
Отвечает Ренчковская Наталья Васильевна:
Синдром Холта-Орама (синдром руки-сердца) – редкое наследственное заболевание, для которого характерны пороки развития верхних конечностей от изменений I пальца кисти (гипоплазия, трехфаланговый палец) и гипоплазии лучевой кости до фокомелии, в сочетании с врожденными пороками сердца. Также встречаются другие изменения скелета.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, т.е., для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей и болезни с подобным типом наследования чаще в равной степени поражают детей обоих полов. Ген, несущий мутацию называется ТВХ5.
Будущим родителям необходимо обратиться в генетическую клинику, задать этот вопрос генетику напрямую и пройти обследование (генетический скрининг), без результатов которого на вопрос ответить невозможно.
С уважением, Наталья Васильевна.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, т.е., для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей и болезни с подобным типом наследования чаще в равной степени поражают детей обоих полов. Ген, несущий мутацию называется ТВХ5.
Будущим родителям необходимо обратиться в генетическую клинику, задать этот вопрос генетику напрямую и пройти обследование (генетический скрининг), без результатов которого на вопрос ответить невозможно.
С уважением, Наталья Васильевна.
23 июня 2013 года
Спрашивает Елена:
Здравствуйте!Может ли родиться ребёнок с генетическим заболеванием,если у родителей одинаковая группа крови и резус-фактор?
02 июля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Группа крови наследуется генетически, как и цвет волос, цвет глаз, рост и другие генетические особенности каждого человека. По закону Менделя, если оба родителя имеют 1 группу крови, то у ребенка тоже будет 1, если оба родителя имеют 2 группу, то ребенок может быть с 1 и 2, если оба родителя имеют 3 группу, то у ребенка будет 1 или 3, а если у ребенка 4 группа крови, то ребенок может иметь 2,3 или 4 группу крови. Генетические заболевания возникают в результате дефектов генов или хромосомных аномалий. Если такой генетический дефект передается по наследству, тогда у ребенка возникает такое заболевание. Группа крови не является генетическим дефектом и не может обуславливать генетическое заболевание. Для выяснения могут ли у Вашего ребенка возникнуть генетические заболевания необходимо обратиться к генетику для медико-генетической консультации.
Всего доброго.
15 сентября 2013 года
Спрашивает Екатерина:
Добрый день. У моей матери стоит диагноз - олигофрения. При моём рождении врачи сказали, что вероятность передачи равна 50 на 50. У меня вроде никаких отклонений нет, хотя есть некоторые трудности с общением с людьми, но это скорей родом из детства и не принимания меня в школе.
Какова вероятность того, что это передастся моим детям?
Внукам?
С уважением, Екатерина.
Какова вероятность того, что это передастся моим детям?
Внукам?
С уважением, Екатерина.
10 октября 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Екатерина! Судя по стилю и орфографии Вашего сообщения, особых проблем с умственным развитием у Вас нет. Нарушения, передающиеся по наследству, - это лишь одна, небольшая группа причин, вызывающих олигофрению. Довольно часто в развития олигофрении лежат токсическое или инфекционное воздействие на плод во время беременности, травма или неправильное питание/голодание беременной женщины, тяжелая несовместимость матери и плода по резус-фактору или группе крови, травматичные роды (родовая травма), эндокринные заболевания, травмы, инфекции или токсические воздействия на ребенка в первые годы жизни. В этих случаях интеллектуальный дефект, присутствующий у одного члена семьи, по наследству не передается. Если есть сомнения - можно пройти обследование у генетика и психиатра - врачи с пониманием отнесутся к Вашим опасениям и обязательно ответят на все Ваши вопросы. Берегите здоровье!
22 мая 2013 года
Спрашивает Александр:
Здравствуйте у меня такой вопрос.У моего сына обнаружили врождённый порок сердца ,из-за чего он может быть если не у моей семьи и семьи моей жены не было проблем с сердцем ни у кого .Отправляют на операцию в Москву !
11 июня 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Риск передачи заболеваний сердца по наследству составляет всего 5%.
Основная причина развития врожденных пороков сердца – это влияние неблагоприятных факторов на будущую мать во время беременности. Формирование сердца у плода начинается с 4 недели внутриутробного развития, самый важный период с 6 по 8 неделю. Это время, когда некоторые женщины еще не знают о своей беременности и подвергают опасности будущего ребенка. Вызывать развитие пороков сердца могут вирусные заболевания, некоторые лекарства, неблагоприятные излучения, стрессы, алкоголь, курение, наркотики.
Более подробно о пороках сердца и причинах их возникновения можно узнать на нашем портале в статье: Врожденный порок сердца – что стоит за диагнозом
Всего доброго.
13 августа 2013 года
Спрашивает Елена:
Муж болен раком,,были лучи.Можно ли рожать ребёнка?
20 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
После лучевой терапии отмечается влияние на репродуктивную функцию мужчин. Обычно после этой процедуры наблюдается снижение количества сперматозоидов, снижается их подвижность. Это приводит к бесплодию мужчин, которое обычно носит временный характер, постепенно репродуктивная функция восстанавливается. При сохраненной функции возможно развитие генетических нарушений в структуре сперматозоида, которое повлечет генетическое нарушение у потомства. Однако в настоящее время нет точных данных, в каких случаях появляется вероятность развития генетических нарушений и каких именно генетических нарушений, что тоже имеет большое значение. Если беременность уже наступила, то лучше обратиться для медико-генетического консультирования, а также внимательно вести свою беременность, проходить все необходимые обследования в положенный срок, чтобы на ранних этапах можно было выявить возможные отклонения.
Всего доброго.
18 января 2013 года
Спрашивает Яна:
Добрый день!подскажите пожалуйста какой у нас шанс родить здорового ребенка,если у мужа атопический дерматит,пере кручен желчный пузырь,астма,песок в почках,очень плохие зубы,практически нет иммунитета?
26 апреля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
К сожалению, при наличии таких аллергических заболеваний как атопический дерматит и бронхиальная астма, риск развития, в течение, жизни у ребенка данных состояний достигает 30-40%. Но, следует отметить, что по наследству передаются не заболевания, как таковые, а предрасположенность к ним. Поэтому, используя все доступные профилактические меры: как можно более длительное грудное вскармливание, коррекция микрофлоры кишечника и мамы и ребенка, избегание потенциальных аллергенов как во время беременности так и ребенком в дальнейшем (а именно: коровье молоко, шоколад, орехи, мед,рыба, цитрусовые), использование гипоаллергенных предметов бытовой химии, установка систем доочистки воды, употребление рыбьего жира, как источника омега-3 кислот позволить как можно больше снизить риск развития у ребенка данных состояний. Еще раз следует подчеркнуть важность сохранения грудного вскармливания у ребенка предрасположенного к аллергическим заболеваниям.
23 января 2014 года
Спрашивает Светлана:
Здравствуйте.Очень волнует вопрос наследственности - свекровь дочери умерла от рака груди.Каков риск передачи по наследству внукам?
27 января 2014 года
Отвечает Ренчковская Наталья Васильевна:
Здравствуйте, Светлана. Можно сдавать генетические анализы.
Исследование "Рак груди и яичников" поможет выявить генетическую склонность к раку груди и яичников, задолго до предположительного проявления заболевания. Результат покажет индивидуальный риск заболевания для женщины и необходимые профилактические меры. Анализ нужно проводить всего один раз в жизни, поскольку ДНК не меняется. Сдать анализ можно в любом возрасте, даже в детстве.
Существует несколько уровней генетической диагностики, которые отличаются количеством исследуемых генов и, чем больше генов будет исследовано, тем больше рекомендаций можно получить.
Материал для анализа - слюна, собранная ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненно.
Такой анализ, например, проводит лаборатория в Одессе Гер Мед Тех. Можете связаться с ними непосредственно или напишите вопросы мне на почту.
С уважением, Наталья Васильевна.
Исследование "Рак груди и яичников" поможет выявить генетическую склонность к раку груди и яичников, задолго до предположительного проявления заболевания. Результат покажет индивидуальный риск заболевания для женщины и необходимые профилактические меры. Анализ нужно проводить всего один раз в жизни, поскольку ДНК не меняется. Сдать анализ можно в любом возрасте, даже в детстве.
Существует несколько уровней генетической диагностики, которые отличаются количеством исследуемых генов и, чем больше генов будет исследовано, тем больше рекомендаций можно получить.
Материал для анализа - слюна, собранная ватным аппликатором с внутренней стороны щеки – это абсолютно безболезненно.
Такой анализ, например, проводит лаборатория в Одессе Гер Мед Тех. Можете связаться с ними непосредственно или напишите вопросы мне на почту.
С уважением, Наталья Васильевна.
19 мая 2009 года
Спрашивает Игорь:
Насколько опасен Псориаз у матери для будующего ребёнка?
10 сентября 2009 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день! Поскольку псориаз, согласно одной из теорий, заболевание наследственное - Ваш вопрос, Игорь, совершенно правомочен. Генетики считают, что при наличии псориаза у одного из родителей вероятность появления этого заболевания у ребенка увеличивается на 25%. А вот дерматологи утверждают, что наследуется не само заболевание, а особые свойства организма (строение кожи, особенности работы системы иммунитета). Запускает же развитие псориаза воздействие на такой организм факторов риска. К факторам риска относятся нервные и физические перегрузки, наличие очагов хронической инфекции (гайморит, кариес, пиелонефрит, аднексит и т.д.), переедание и злоупотребление сладостями, чрезмерное пребывание на солнце, употребление ряда лекарственных препаратов (антибиотиков, ферментных препаратов). Поэтому, если оберегать ребенка с предрасположенностью к псориазу от воздействия провоцирующих факторов, вероятность развития болезни можно сильно уменьшить. Будьте здоровы!
29 июня 2013 года
Спрашивает Наталья:
Здравствуйте! У моего мужа от первого брака 2 детей. Младшая дочь болеет диабетом 1 типа с пяти лет. Сейчас ей 11. Старший брат,родители и близкие родственники девочки не болеют диабетом. У меня папа и бабушка по линии отца, диабет 2 типа. У меня самой и моей 15 летней дочери сахар в норме. Какова вероятность заболевания у моего будущего ребенка? Заранее спасибо.
12 июля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
В развитии сахарного диабета наследственность имеет значение. Диабет первого типа передается по наследству в 3-7% случаев. Диабет второго типа передается значительно чаще, что составляет около 50% случаев. Однако при отсутствии наследственных факторов тоже есть риск возникновения этого заболевания (около 0,25%). Поэтому сказать наверняка, что у Вашего мужа, а соответственно и Вашего ребенка, есть предрасположенность к сахарному диабету первого типа нельзя. А вот предрасположенность к сахарному диабету второго типа будет. При этом следует помнить, что если соблюдать меры профилактики, то вероятность развития сахарного диабета 2 типа значительно падает. Более подробно о рисках развития диабета можно узнать на нашем портале: Диабет второго типа, или последствия «сладкой жизни» Всего доброго.
В развитии сахарного диабета наследственность имеет значение. Диабет первого типа передается по наследству в 3-7% случаев. Диабет второго типа передается значительно чаще, что составляет около 50% случаев. Однако при отсутствии наследственных факторов тоже есть риск возникновения этого заболевания (около 0,25%). Поэтому сказать наверняка, что у Вашего мужа, а соответственно и Вашего ребенка, есть предрасположенность к сахарному диабету первого типа нельзя. А вот предрасположенность к сахарному диабету второго типа будет. При этом следует помнить, что если соблюдать меры профилактики, то вероятность развития сахарного диабета 2 типа значительно падает. Более подробно о рисках развития диабета можно узнать на нашем портале: Диабет второго типа, или последствия «сладкой жизни» Всего доброго.
09 марта 2014 года
Спрашивает Ирина:
Добрый вечер. Моя мама больна шизофренией, окончательный диагноз ей поставили после рождения третьего ребенка. Так называемая после родовая депрессия, которая длится практически уже 30 лет. Я второй ребенок в семье. Подскажите, какова вероятность передачи этого заболевания нашим будущим детям? До этого в роду никто не болел. Спасибо заранее.
12 марта 2014 года
Отвечает Живаго Кристина Сергеевна:
Уважаемая Ирина, причина развития такого заболевания как шизофрения неизвестна. Есть несколько теорий, но до конца ни одна теория не дает полного ответа. Наиболее вероятно, что в развитии шизофрении играет роль множество факторов, которые, в результате взаимодействия, приводят к заболеванию.
Одним из факторов является генетическая предрасположенность. То есть, заболевание передается по наследству, человек может заболеть, но это вовсе не означает, что в течении жизни одновременно совпадет действие еще множества факторов, многие из которых еще даже неизвестны науке.
Вероятность заболевания у потомков больных выше, чем в семьях, где случаи шизофрении неизвестны. При этом нельзя отрицать, что рожденный ребенок может быть вполне здоров с такой же вероятностью, как и болен. У пары, где больны и муж, и жена, часто рождаются абсолютно здоровые дети, и наоборот, у здоровой пары может родится больной ребенок.
Решение о продолжении рода может быть принято только вами.
Одним из факторов является генетическая предрасположенность. То есть, заболевание передается по наследству, человек может заболеть, но это вовсе не означает, что в течении жизни одновременно совпадет действие еще множества факторов, многие из которых еще даже неизвестны науке.
Вероятность заболевания у потомков больных выше, чем в семьях, где случаи шизофрении неизвестны. При этом нельзя отрицать, что рожденный ребенок может быть вполне здоров с такой же вероятностью, как и болен. У пары, где больны и муж, и жена, часто рождаются абсолютно здоровые дети, и наоборот, у здоровой пары может родится больной ребенок.
Решение о продолжении рода может быть принято только вами.
30 июля 2013 года
Спрашивает Марина:
Мне 26 лет. С детства болею бронхиальной астмой и аллергией. Проблемы появились после прививки. Раньше заболевания проявлялись в очень тяжелой форме, сейчас все заметно лучше. В моей семье и семье моего мужа не болеют.Могу ли я родить здоровых детей? Что для этого нужно делать? Как не передать мои заболевания детям и внукам?
12 августа 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Риск передачи бронхиальной астмы по наследству составляет 20-30%. Аллергические заболевания не являются наследственными, однако по наследству передается предрасположенность к аллергии.
В возникновении этих заболеваний играет роль не только наследственность, а и много других провоцирующих факторов. Чтобы предупредить развитие аллергических заболеваний и бронхиальной астмы у ребенка необходимо заботится о здоровом образе жизни ребенка с первых дней. Начинать нужно с грудного вскармливания и гипоаллергенного питания матери во время лактации. Создание гипоаллергенного быта заключается в избавлении от пыли, частой влажной уборке, ограниченном использовании химических средств для дома и личной гигиены, проветривании, особом подходе к домашним животным. Закаливание и неспецифическая профилактика инфекционных заболеваний укрепит иммунитет ребенка. Более подробные рекомендации можно получить у детского аллерголога и медико-генетической консультации.
Всего доброго.
15 июля 2013 года
Спрашивает Ирина:
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста,если у меня был обнаружен цитамегаловирус герпеса,может ли это повлиять на здоровье будущего ребенка.?
25 июля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Цитомегаловирусная инфекция – довольно распространенное инфекционное заболевание. При выявлении цитомегаловируса важным моментом является, как именно его обнаружили. Обычно определяют иммуноглобулины М, G и ДНК вируса (с помощью ПЦР). Иммуноглобулин М указывает на острое заболевание, при определении ДНК вируса можно определить активность процесса. Иммуноглобулины G указывают на давнее заражение цитомегаловирусом, но не характеризуют активность процесса. Для плода и новорожденного опасны острый процесс и активация хронической инфекции во время беременности. В этом случае развивается врожденная цитомегаловирусная инфекция, которая приводит к гибели плода или нарушению его развития, при рождении таких детей у них отмечается разнообразная клиническая картина, но наиболее часто умственная отсталость и нарушения слуха. Для того чтобы предупредить такие проблемы необходимо планирование беременности, обследование на инфекции до беременности и своевременное лечение.
Всего доброго.
18 февраля 2013 года
Спрашивает Николай:
Добрый день! Может ли по наследству передаться болезнь Паркинсона? Спасибо.
18 февраля 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Здравствуйте, Николай!
Болезнь Паркинсона — это заболевание характеризующееся поражением определенных структур головного мозга (substantia nigra), что приводит к уменьшению выработки такого биологически активного вещества как дофамин (который участвует в передаче нервных импульсов). Клинически это проявляется скованностью движений, тремором, забывчивостью, изменением характера и т.д.
А теперь по сути вопроса. Данное заболевание носит наследственный характер и наследуется по аутосомно-доминантному типу, но неполной пенетрацией, это значит, что хотя ген доминирует, но проявиться может не всегда. Поэтому тут более уместным будет говорить о передачи по наследству склонности к развитию болезни Паркинсона.
Чаще всего заболевание развивается после травмы, сильного психо-эмоционального перенапряжения, а также у людей старшего и пожилого возраста. Поэтому профилактика и своевременное лечение смогут помочь предотвратить как появления самого заболевания, так и облегчить его течение. Всего доброго!
Болезнь Паркинсона — это заболевание характеризующееся поражением определенных структур головного мозга (substantia nigra), что приводит к уменьшению выработки такого биологически активного вещества как дофамин (который участвует в передаче нервных импульсов). Клинически это проявляется скованностью движений, тремором, забывчивостью, изменением характера и т.д.
А теперь по сути вопроса. Данное заболевание носит наследственный характер и наследуется по аутосомно-доминантному типу, но неполной пенетрацией, это значит, что хотя ген доминирует, но проявиться может не всегда. Поэтому тут более уместным будет говорить о передачи по наследству склонности к развитию болезни Паркинсона.
Чаще всего заболевание развивается после травмы, сильного психо-эмоционального перенапряжения, а также у людей старшего и пожилого возраста. Поэтому профилактика и своевременное лечение смогут помочь предотвратить как появления самого заболевания, так и облегчить его течение. Всего доброго!
25 августа 2013 года
Спрашивает Оля:
Скажите пожалуйста если у моего будущего мужа врожденная астма, которая передалась ему от его отца на 50%, то его ребенок так же родится с врожденной астмой или есть все таки шансы что он будет здоров?
16 сентября 2013 года
Отвечает Медицинский консультант портала «health-ua.org»:
Добрый день.
Бронхиальная астма, как заболевание, по наследству не передается. Но передается предрасположенность к развитию аллергических заболеваний, в том числе и бронхиальной астмы. Вероятность передачи по наследству этой предрасположенности составляет 20-30%. Таким образом, в 70-80% рождается здоровый ребенок, без склонности к аллергии. Следует учитывать, что большое значение имеют пусковые факторы в развитии астмы. Поэтому если ребенок унаследует предрасположенность к аллергическим заболеваниям, то развитие астмы можно предотвратить, соблюдая определенные условия. Начинать нужно с подготовки к беременности, вести здоровый образ жизни, соблюдать гипоаллергенную диету и гипоаллергенный быт во время беременности, грудного вскармливания, первых лет жизни ребенка. С первых дней жизни малыша стоит заниматься неспецифической профилактикой инфекционных заболеваний и их осложнений. Более подробную информацию о наследственных заболеваниях можно получить при медико-генетическом консультировании у генетика.
Всего доброго.
всего 26 страниц