Врожденный порок сердца

Здравствуйте,скажите пожалуйста насколько эффективна операция для младенца с врожденным пороком сердца-трехкамерное сердце,и возможно ли как то обойтись без операции?Заранее спасибо.

Здравствуйте!у моего ребенка обнаружили впс тогда когда я была беременна.сейчас ребенку 5мес3 нед.впереди плановая операция с диагнозом situs solitus.ВПС.ТФ.Комбинированный стеноз ЛАс пик град 95мм рт ст.2-х ств Кл ЛА.Нед-ть АК1+.Концентрическая гипертрофия ПЖ.Данные за БАЛК не получено.Можно ли без операции обойтись,я очень переживаю за ребенка.

Здравствуйте!Нашей дочке 2 мес.В 3 дня,после рождения выслушали шумы в сердце, в 6 дней сделали УЗД.Протокола нам не дали.В истории болезни написано так:В МЖП в мышечной части в области верхушки множественные дефекты.Функционирует ОАП 2.5мм,ООО 4мм.В межпредсерной перегородке аневризматическое выпячивание в полость предсердия.
Нам ничего не обьяснили,только сказали,что очень мелкие дырочки в мышечной части и они должны к двум годам сами затянуться.Скажите пожалуйста могут ли эти пороки сами затянуться или прейдеться делать операцию из-за врожденного порок сердца, то каким методом?Зарание,спасибо.

Мне 13 лет.Диагноз-Аневризма МПП с шунтированием.Этот врожденный порок сердца опасен для меня.

Здравствуйте! Моему ребёнку, которому сейчас 3 месяца, в 1 месяц в Донецке был выставлен диагноз: Дилатационная кардиомиопатия с дилатацией полости левого желудочка, недостаточностью митрального клапана 2-3 ст., недостаточность трёхстворчатого клапана 1-2 ст., ХСН 2А. Врождённый кардит, фиброэластоз? На данный момент принимаем каптоприл, верошпирон, дигоксин, пропранолол в порошках. По данным УЗИ фракция выброса 38 - 40%. Можно ли проконсультироваться по поводу этого диагноза в вашем центре? Знаю, что проблемами гипертрофической кардиомиопатии занимаетесь. Спасибо. Одна надежда на вас

Здравствуйте,хочу обратиться к вам за помощью!Два месяца назад сестра родила близнецов,дети родились недоношенные на седьмом месяце!Поставили поток сердца обоим,изначально сказали,что это излечимо,спустя неделю одному из детей поставили диагноз АВ единый клапон,сказали трехкамерное сердце,и что ребенок не доживет даже до двух лет!Сейчас они до сих пор находятся в Иркутском Перенатальном центре,лежат под куполами,с аппаратами искусственного дыхания!Скажите пожалуйста,каковы наши шансы,что малыш будет жить нормальной жизнью?!не хотелось бы верить,что жизнь нашего мальчика закончится так и не начавшись!

Здравствуйте, нам при рождении поставили врождённую аномалию аортального клапана без нарушения гемодинамики. Наблюдались с первого года жизни. ЭКГ- ритм синусовый,ЧСС 115 в минуту Эл ось отклонена влево. Повышена активность левого желудочка. УЗИ- АК ФК 12 мм, ПКС укорочена. МГД ЛЖ АО 8,2 мм рт. ст. Восходящая аорта 13 мм,ГД на перешейке 9,8 мм рт.ст.ЛК ФК 13 мм. МГД ПЖ ЛА 4,8 мм рт.ст. МК ФК 15 мм, МГД ЛП ЛЖ 4,5 мм рт.ст., ТК ФК 15 мм, МГД ПП ПЖ 2,5 мм рт.ст. Лёгочный ствол не изменён шунтовых потоков нет. Перегородки целостные. Гипертрофии миокарда нет. ПЖ 14 мм, КДРЛЖ 31 мм, КСРЛЖ 20 мм,ЛП 25 мм, ФВ 67%, ФУ 36%. Это узи было в январе 2012 года.
Осмотр январь 2013 год: ЭКГ- ритм синусовый, ЧСС 125 в 1 мин. Эл ось отклонена влево. УЗИ-АК ФК 12 мм, МГД ЛЖ АО 4,0 мм рт.ст., восходящая аорта 13 мм, ГД на перешейке 8,7 мм рт.ст. ЛК ФК 13 мм, МГД ПЖ ЛА 4,8 мм рт.ст. МК ФК 17 мм, МГД ЛП ЛЖ 3,1 мм рт.ст., ТК ФК 17 мм, МГД ПП ПЖ 2,0 мм рт.ст. Лёгочный ствол не изменён, шунтовых потоков нет. Перегородки целостные. Гипертрофии миокарда нет. ПЖ 14 мм,КДРЛЖ 34 мм, КСРЛЖ 19 мм, ЛП 21 мм,ФВ 77%,ФУ 36%. АХЛЖ. Диагноз: аномальная хорда левого желудочка. Сказали, что аномалии аортального клапана больше нет. Разве этот порок может пройти? Когда его установили, то врач сказала, что он не перерастёт, а теперь его нет. Я сомневаюсь в узи, может узист просто не обратил внимание, в цифрах же ничего не понимаю. Живём в маленьком городе, приходится ехать в другой, чтобы делать узи. Прослушивается систолический шум грубоватого тембраво 2 мр справа Чсс 108 в мин. Может ли такое быть-что больше нет врождённой аномалии аортального клапана?

Мне 16 лет не могли определить диагноз, но недавно меня направили на ЭхоКГ и вот результат.
Врожденный порок сердца: щелевидный мышечный ДМЖП в верхушечном отделе МЖП с лево правым сбросом тонкой струей.
С этим можно что-то сделать?.

День добрый у сына при узи сердца обнаружили двухствочатый оартальный клапан и написали что есть недостаточность 1-2 степень скажите пожалуйста что нам делать нужна ли опперация ? И как попасть на прием к вам. Спасибо. Нас с сняли с учета и написали наблюдение. Хотим проверить сына

здравствуйте что такое дмжп субаортальный субтрикуспидальный cd=2.3 мм и выброс 8,3 мм .фооо =3,6 мм а всё остальное сказали впорядки соответствует норме!!! как это серьёзно и закроется ли само!!!

Здравствуйте. Моему сину 6 месяцев.Диагноз ДМПП 0.7см. Может ли закрытся дефект со временем или нужна операция.

Врожденный порок сердца: вторичный ДМПП(3,3мм)НК 0.Аномальная хорда в области левого желудочка.
Что нужно делать сейчас?

Здравствуйте, у нас после пластики ДМЖП 8 мм реканализация 3 мм. Прошло два месяца. На сколько велика вероятность, что заплата может отойти ещё больше и это приведёт к повторной операции? Какие факторы влияют на реканализацию? Ещё у меня вопрос по поводу рубца-когда деткам можно делать коррекцию внешнего вида и каким лучше способом, у нас низ шва где более движемая часть очень широкая и немного выпуклая...к какому специалисту можно обратиться с таким вопросом?

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,добавочные хорды в полости лж- чем это грозит (ребёнок очень активный )+Кровоток в брюшной аорте пульсирующий-это как? и чего нужно опасаться?,какой вести образ жизни?и может ли это всё стать серьёзной причиной для беспокойства?Как это лечится,и лечится ли вообще?....Благодарю.

На 19-той неделе беременности на УЗИ поставили диагноз:сочетанный врожденный порок сердца,дисплазия митрального клапана,стеноз аортального и клапана легочной артерии.Предлагают прерывание беременности.Расскажите прогноз для ребенка в дальнейшем.Какое лечение возможно?